Bei uns packst du mit an, wenn es darum geht, hochwertige pharmazeutische Produkte sicher und effizient zu verpacken. In einem tollen Team und mit modernster Technik stellst du täglich sicher, dass alles rund läuft – von der ersten Packung bis zur letzten Schicht. Maschinenführer (m/w/d) für pharmazeutische Verpackungsbereiche – in Vollzeit | unbefristeter Arbeitsvertrag Deine Aufgaben: Eigenständige Führung einer pharmazeutischen Verpackungslinie Linienfreigabe und Dokumentation nach GMP-Vorgaben Durchführung von In-Prozess-Kontrollen Materialbuchungen per Scanner Reinigung von Maschinen und Räumen Dein Profil: Abgeschlossene Ausbildung als PKA, PTA oder eine vergleichbare Qualifikation Erfahrung im pharmazeutischen Umfeld von Vorteil Bereitschaft zur Schichtarbeit Sorgfältige, eigenverantwortliche Arbeitsweise Teamfähigkeit, Flexibilität und gute Deutschkenntnisse Deine Vorteile: Ein abwechslungsreicher Job mit Verantwortung Ein kollegiales Team mit einer ausführlichen Einarbeitung Leistungsgerechte Vergütung Unbefristeter Arbeitsvertrag Rundum-Service: Persönliche Betreuung durch BS Schuhmacher Attraktives Gehaltspaket inkl.
Pharmazeutischer Techniker als Pharmakoordinator (m/w/d) Erfolg ist kein Zufall! Es gehören engagierte und gut ausgebildete Mitarbeiter dazu! Deshalb suchen wir Dich ab 01.09.2025 als Pharmakoordinator / Schichtleiter (m/w/d) Jahresgehalt: 56.000 € - 68.000 € Diese Stelle ist vorläufig für 18 Monate befristet - Option auf Übernahme beim Kunden Das kannst du von uns erwarten: Variable leistungsbezogene Vergütung/Prämie Wochenarbeitszeit 37,5 Std.
Das machen Sie bei uns In Zusammenarbeit mit dem internationalen Trainerteam erarbeiten Sie Qualifizierungskonzepte für Kunden (Operator, Maintenance).Sie führen die internationalen Kundenschulungen sowohl vor Ort als auch online durch.Beim Ausarbeiten des Trainingskonzepts greifen Sie neben Ihrer eigenen praktischen Expertise im technischen Bereich auf fachliche Unterstützung von den Fachbereichen, u. a. Technik, Projektmanagement und Service, zurück.Sie beraten den Kunden zu den Inhalten des Trainingskonzepts und stehen als kompetente Ansprechperson zur Verfügung.Bei der Weiterentwicklung und Modernisierung der technischen Schulungsunterlagen hinsichtlich Anwenderfreundlichkeit, Visualisierung und Digitalisierung wirken Sie mit.
Das bietet unser Kunde: Attraktives Jahresgehalt von ca. 55.000 – 75.000 € brutto, abhängig von Erfahrung und Qualifikation Anspruchsvolle Aufgaben mit modernsten pharmazeutischen Anlagen Unbefristete Festanstellung im Rahmen der Direktvermittlung Firmenwagenregelung mit Privatnutzung 30 Tage Urlaub Deine Aufgaben bei unserem Kunden: Durchführung von Inspektionen, Instandhaltungen, Qualifizierungen und Kalibrierungen an pharmazeutischen Wasseraufbereitungsanlagen Selbstständige Fehlersuche, Analyse und Störungsbehebung an elektrischen, hydraulischen und pneumatischen Systemen Erstellung von Prüfprotokollen, Serviceberichten und vollständiger technischer Dokumentation Inbetriebnahme sowie Wartung komplexer Anlagen im regulierten pharmazeutischen Umfeld Durchführung von Serviceeinsätzen deutschlandweit sowie teilweise im Ausland Das bringst Du mit: Erfolgreich abgeschlossene technische Ausbildung, Weiterbildung zum Techniker (m/w/d) oder vergleichbar Erfahrung im Service von Wasseraufbereitungsanlagen oder vergleichbaren Sonderanlagen Hohe Reisebereitschaft sowie sehr gute Deutsch- und gute Englischkenntnisse Kenntnisse in der Automatisierung (z.
Das bietet unser Kunde: Attraktives Jahresgehalt von ca. 55.000 – 75.000 € brutto, abhängig von Erfahrung und Qualifikation Anspruchsvolle Aufgaben mit modernsten pharmazeutischen Anlagen Unbefristete Festanstellung im Rahmen der Direktvermittlung Firmenwagenregelung mit Privatnutzung 30 Tage Urlaub Deine Aufgaben bei unserem Kunden: Durchführung von Inspektionen, Instandhaltungen, Qualifizierungen und Kalibrierungen an pharmazeutischen Wasseraufbereitungsanlagen Selbstständige Fehlersuche, Analyse und Störungsbehebung an elektrischen, hydraulischen und pneumatischen Systemen Erstellung von Prüfprotokollen, Serviceberichten und vollständiger technischer Dokumentation Inbetriebnahme sowie Wartung komplexer Anlagen im regulierten pharmazeutischen Umfeld Durchführung von Serviceeinsätzen deutschlandweit sowie teilweise im Ausland Das bringst Du mit: Erfolgreich abgeschlossene technische Ausbildung, Weiterbildung zum Techniker (m/w/d) oder vergleichbar Erfahrung im Service von Wasseraufbereitungsanlagen oder vergleichbaren Sonderanlagen Hohe Reisebereitschaft sowie sehr gute Deutsch- und gute Englischkenntnisse Kenntnisse in der Automatisierung (z.
Das bietet unser Kunde: Attraktives Jahresgehalt von ca. 55.000 – 75.000 € brutto, abhängig von Erfahrung und Qualifikation Anspruchsvolle Aufgaben mit modernsten pharmazeutischen Anlagen Unbefristete Festanstellung im Rahmen der Direktvermittlung Firmenwagenregelung mit Privatnutzung 30 Tage Urlaub Deine Aufgaben bei unserem Kunden: Durchführung von Inspektionen, Instandhaltungen, Qualifizierungen und Kalibrierungen an pharmazeutischen Wasseraufbereitungsanlagen Selbstständige Fehlersuche, Analyse und Störungsbehebung an elektrischen, hydraulischen und pneumatischen Systemen Erstellung von Prüfprotokollen, Serviceberichten und vollständiger technischer Dokumentation Inbetriebnahme sowie Wartung komplexer Anlagen im regulierten pharmazeutischen Umfeld Durchführung von Serviceeinsätzen deutschlandweit sowie teilweise im Ausland Das bringst Du mit: Erfolgreich abgeschlossene technische Ausbildung, Weiterbildung zum Techniker (m/w/d) oder vergleichbar Erfahrung im Service von Wasseraufbereitungsanlagen oder vergleichbaren Sonderanlagen Hohe Reisebereitschaft sowie sehr gute Deutsch- und gute Englischkenntnisse Kenntnisse in der Automatisierung (z.
Mein Arbeitgeber Mein Mandant ist ein innovatives Unternehmen im Bereich der Industrieplanung, das anspruchsvolle Projekte mit einem interdisziplinären Team realisiert – stets mit dem Ziel, zukunftsfähige und effiziente Lösungen für komplexe Produktionsumgebungen zu schaffen Sie analysieren sämtliche Schritte innerhalb des Produktionsprozesses – von der Rohstoffbeschaffung bis zur Endverpackung Sie erstellen detaillierte Betriebspläne und Lastenhefte für pharmazeutische Produktionsanlagen Sie bringen Ihre Expertise in interdisziplinäre Projektteams ein und sorgen für reibungslose Abläufe zwischen Planung, Technik und Bauherren Sie arbeiten eng mit Bauherren, Ingenieurteams und Fachabteilungen zusammen Sie beraten bei der Konzeption neuer Produktionsstätten und achten dabei stets auf die Einhaltung betrieblicher Anforderungen und regulatorischer Standards Sie treiben Innovationen voran, indem Sie Prozesse analysieren und kontinuierlich verbessern Sie gewährleisten die Einhaltung aller relevanten pharmazeutischen Normen und Vorschriften Sie haben ein technisches oder naturwissenschaftliches Studium erfolgreich abgeschlossen Sie bringen fundierte Erfahrung in der pharmazeutischen Produktion und Betriebsplanung mit Sie besitzen sehr gute Kenntnisse der regulatorischen Anforderungen in der pharmazeutischen Industrie Sie kommunizieren sicher auf Deutsch und Englisch Sie arbeiten lösungsorientiert, denken vernetzt und handeln mit unternehmerischem Weitblick Sie arbeiten an innovativen Vorhaben im Life-Science-Umfeld mit hoher gesellschaftlicher Relevanz Sie bringen Ihre Ideen aktiv ein und übernehmen Verantwortung in einem dynamischen Projektumfeld Sie profitieren von gezielter fachlicher und persönlicher Weiterbildung – individuell auf Sie zugeschnitten Sie erwartet ein kollegiales Miteinander mit flachen Hierarchien und kurzen Entscheidungswegen Moderne Arbeitszeitmodelle und die Möglichkeit zum mobilen Arbeiten unterstützen Ihre Work-Life-Balance Eine unbefristete Festanstellung in einem zukunftssicheren Umfeld Gehaltsinformationen Sie erhalten ein leistungsorientiertes Gehalt mit zusätzlichen Benefits Ihr Kontakt Ansprechpartner Jana Ottersbach Referenznummer 826155/1 Kontakt aufnehmen E-Mail: jana.ottersbach@hays.de Anstellungsart Festanstellung durch unseren Kunden
Mein Arbeitgeber Mein Mandant ist ein innovatives Unternehmen im Bereich der Industrieplanung, das anspruchsvolle Projekte mit einem interdisziplinären Team realisiert – stets mit dem Ziel, zukunftsfähige und effiziente Lösungen für komplexe Produktionsumgebungen zu schaffen Sie analysieren sämtliche Schritte innerhalb des Produktionsprozesses – von der Rohstoffbeschaffung bis zur EndverpackungSie erstellen detaillierte Betriebspläne und Lastenhefte für pharmazeutische ProduktionsanlagenSie bringen Ihre Expertise in interdisziplinäre Projektteams ein und sorgen für reibungslose Abläufe zwischen Planung, Technik und BauherrenSie arbeiten eng mit Bauherren, Ingenieurteams und Fachabteilungen zusammenSie beraten bei der Konzeption neuer Produktionsstätten und achten dabei stets auf die Einhaltung betrieblicher Anforderungen und regulatorischer StandardsSie treiben Innovationen voran, indem Sie Prozesse analysieren und kontinuierlich verbessernSie gewährleisten die Einhaltung aller relevanten pharmazeutischen Normen und Vorschriften Sie haben ein technisches oder naturwissenschaftliches Studium erfolgreich abgeschlossenSie bringen fundierte Erfahrung in der pharmazeutischen Produktion und Betriebsplanung mitSie besitzen sehr gute Kenntnisse der regulatorischen Anforderungen in der pharmazeutischen IndustrieSie kommunizieren sicher auf Deutsch und EnglischSie arbeiten lösungsorientiert, denken vernetzt und handeln mit unternehmerischem Weitblick Sie arbeiten an innovativen Vorhaben im Life-Science-Umfeld mit hoher gesellschaftlicher RelevanzSie bringen Ihre Ideen aktiv ein und übernehmen Verantwortung in einem dynamischen ProjektumfeldSie profitieren von gezielter fachlicher und persönlicher Weiterbildung – individuell auf Sie zugeschnittenSie erwartet ein kollegiales Miteinander mit flachen Hierarchien und kurzen EntscheidungswegenModerne Arbeitszeitmodelle und die Möglichkeit zum mobilen Arbeiten unterstützen Ihre Work-Life-BalanceEine unbefristete Festanstellung in einem zukunftssicheren Umfeld Gehaltsinformationen Sie erhalten ein leistungsorientiertes Gehalt mit zusätzlichen Benefits Ihr Kontakt Ansprechpartner Jana Ottersbach Referenznummer 826155/1 Kontakt aufnehmen E-Mail: jana.ottersbach@hays.de Anstellungsart Festanstellung durch unseren Kunden
Damit bereichern Sie unser Team Sie verfügen über eine elektrotechnische Ausbildung, beispielsweise als Elektroniker für Automatisierungstechnik, Elektriker, Betriebstechnik, Industrieelektriker oder Mechatroniker (m/w/d) oder eine Weiterbildung zum Techniker im Bereich Elektrotechnik.Sie verfügen über mindestens fünf Jahre Erfahrung im Maschinen- und Anlagenbau. Idealerweise im Bereich pharmazeutische Abfüllanlagen sowie über erste Erfahrung im Führen von Mitarbeitern.Für diese Position sind vor allem Ihre Begeisterung für unsere Turn-Key-Linien im pharmazeutischen Umfeld sowie Ihre weltweite Reisebereitschaft von entscheidender Bedeutung.Sie verfügen über ausgezeichnete Kommunikationsfähigkeiten und sprechen Deutsch im Team und Englisch mit unseren Kunden.Sie besitzen eine hohe Motivation und Einsatzbereitschaft, um die Verantwortung in Ihrem Fachbereich zu übernehmen.Ihre eigenverantwortliche, team- und lösungsorientierte sowie qualitätsbewusste Arbeitsweise zeichnet Sie aus.
Für eine langfristige Beschäftigung werden Experten als Elektroniker/Elektrotechniker (m/w/d) gesucht Diese Aufgaben erwarten Dich: Selbständige und eigenverantwortliche Betreuung, Wartung, Kalibrierung und Qualifizierung von elektrotechnischer/pharmazeutischer Produktionsanlagen vor OrtTerminierung aller Tätigkeiten im Zusammenhang mit den Wartungsplänen mit den KundenKoordination/Betreuung von Kundendienstmonteuren während ihrer ReparaturtätigkeitenBereitschaft an der Teilnahme von Rufbereitschaften (erst nach einjähriger Tätigkeit) Das bringst Du mit: Abgeschlossenes Studium des Ingenieurwesens mit Schwerpunkt Automatisierungstechnik oder Techniker/-in der Fachrichtung ElektrotechnikMehrjährige Berufserfahrung in der KalibrierungErfahrung in der pharmazeutischen Industrie wünschenswertGute PC-Kenntnisse (SAP/MS-Office)Selbstständige, fachübergreifende ArbeitsweiseAusgeprägte Kommunikations- und TeamfähigkeitGute Englischkenntnisse in Wort und SchriftSehr gute Deutschkenntisse in Wort und Schrift Das darfst Du von uns erwarten: Leistungsgerechte EntlohnungEine anspruchsvolle Tätigkeit in einem dynamischen UmfeldGründliche Einarbeitung und die Möglichkeit zur FortbildungEinsatz über ArbeitnehmerüberlassungPersönliche Betreuung und ein einzigartiges Betriebsklima Das bietet unser Kunde: Sommerfest und Jahresessen für alle MitarbeiterBeteiligung an der betrieblichen Altersvorsorge und Vermögenswirksame LeistungenAusnehmend gutes BetriebsklimaMitdenken ist ausdrücklich gewünscht Haben wir Dein Interesse geweckt?
Wir, bei SPIE Life Science Engineering GmbH mit über 150 Ingenieuren, Technikern, Konstrukteuren und kaufmännische Kolleginnen und Kollegen, planen und bauen Reinräume sowie technisch komplexe Produktionsstätten für unsere Kunden aus der Pharmazie und Biotechnologie.
Das machen Sie bei uns Programmierung und Inbetriebnahme von pharmazeutischen Abfüllanlagen und Robotik Systemen ausgestattet mit Steuerungskomponenten der Firmen Siemens, Rockwell, B&R oder BeckhoffMitarbeit bei der Weiterentwicklung unseres plattformübergreifenden Softwarestandards und Integration der Entwicklungsergebnisse in unsere pharmazeutischen AnlagenDirekte Zusammenarbeit mit den Entwicklungsbereichen Software Design und mechanische KonstruktionEntwicklung von Software Modulen zur Bahnplanung an kinematischen SystemenTechnische Abklärung mit KundenUmsetzung von Kunden- und ProzessspezifikationenBetreuung der Maschine bis hin zur Abnahme beim Kunden Damit bereichern Sie unser Team Abgeschlossenes Hochschulstudium oder Weiterbildung zum Techniker in den Fachrichtungen Elektrotechnik, Mechatronik oder RobotikMehrjährige Programmiererfahrung in den Gebieten Motion Control und SPSErste Erfahrungen in der Programmierung von Robotik SystemenAbteilungsübergreifende interdisziplinäre Denkweise Hohes Maß an Eigeninitiative, Zielorientierung und selbstständiger ArbeitsweiseAusgeprägtes analytisches und abstraktes DenkvermögenTeamplayer sowie offen für Neues Gute Englischkenntnisse in Wort und SchriftGelegentliche Reisebereitschaft Das macht uns aus Familiäre Atmosphäre im internationalen UnternehmenHerausfordernde Tätigkeiten in einem professionellen UmfeldGute Entwicklungsmöglichkeiten durch kontinuierliches Wachstum der UnternehmensgruppeSichere ArbeitsplätzeLeistungsorientierte VergütungFlexible ArbeitszeitenUmfangreiche Schulungsmaßnahmen YouTube-Video ansehen Ihr Ansprechpartner OPTIMA packaging group GmbH Tina Nassen HR Manager Personnel Acquisition Mail: tina.nassen@optima-packaging.com Tel.: +49 151 54686991 Haben wir Ihr Interesse geweckt?
Damit bereichern Sie unser Team Sie haben ein technisches Studium oder eine technische Ausbildung mit einer Weiterbildung zum Techniker / Meister erfolgreich abgeschlossen.Idealerweise bringen Sie Erfahrungen im pharmazeutischen Maschinen- und Anlagenbau mit, vor allem in den Bereichen Qualifizierung und Inbetriebnahme.Als Quereinstieg geben wir auch erfahrenen Monteuren, Inbetriebnehmern und Servicetechnikern eine Chance.Sehr gute Deutsch- und Englischkenntnisse sind für den reibungslosen Austausch im Haus und bei unseren internationalen Kunden vor Ort erforderlich (Reisetätigkeit ca. 30%).
Gemeinsam tun wir alles dafür, dass unser Team auch in Zukunft Optima, das Beste ist. #wecareforpeople Als Techniker (m/w/d) Inbetriebnahme - Lüftungstechnik sind Sie Teil von Optima Pharma. Dabei wirken Sie bei der Entwicklung und Fertigung intelligenter Turnkey-Abfülllösungen inklusive Isolator und Gefriertrockner für die Pharma- und Biotech-Industrie mit.
Checke Bewertungen (Google) und überzeug dich selbst! So sieht dein Tag als Technik-Freigeist aus: Technischer KundendienstWartung, Instandhaltung und Reparatur von pharmazeutischen AnlagenFehleranalyse und Störungsbehebung vor OrtNach pharmazeutischen Standards (GMP) arbeitenSchulung und Einweisung von KundenpersonalKommunikation mit Kunden und mit dem eigenen Team Das hast du im Gepäck: Abgeschlossene technische Ausbildung zum Mechatroniker, Elektroniker, Anlagenmechaniker oder vergleichbare Qualifikation Wünschenswert Erfahrung im o.g.
Urlaubs- und Weihnachtsgeld Bis zu 30 Tage Tarifurlaub Verantwortungsvolle Aufgabe in einem innovativen pharmazeutischen Unternehmen Ausführliche Einarbeitung durch ein motiviertes Kollegenteam Möglichkeit zur fachlichen Weiterentwicklung Betriebsrestaurant und Teamevents Das sind Deine Aufgaben: Selbständige Leitung aller Aktivitäten, die sich aus Bewertung, Planung und Implementierung, sowie Überprüfung, Wartung und Außerbetriebnahme der studienspezifischen IRT-Konzepte zusammensetztenDu agierst eigenständig als IRT-Beauftragte/r in organisatorisch- und funktionsübergreifenden Studien- und Projektteams und verfügst über Expertise im Bereich der technischen Umsetzung von IRT-Konzepten und des klinischen Studiendesigns im Zusammenhang mit Compliance und ArzneimittelsicherheitDu trägst mit Hilfe von Fachwissen über komplexe Studiendesigns zur kontinuierlichen Weiterentwicklung von IRT Konzepten bei, um Systeme auf dem neusten Stand der Technik zu haltenDu stellst sicher, dass alle Arbeiten unter Berücksichtigung der Patientensicherheit und in Übereinstimmung mit GMP und GCP sowie den US-, EU- und anderen internationalen Richtlinien durchgeführt werdenUnterstützung von Aktivitäten zur Validierung computergestützter Systeme Das bringst Du mit: Master-Abschluss in Naturwissenschaften und mehrjährige Erfahrung in einem verwandten wissenschaftlichen Fachgebiet oder Bachelor-Abschluss mit langjähriger Erfahrung in einem verwandten Bereich oder in QualitätsumgebungErfahrung im Bereich IRT, nachgewiesene fundierte Kenntnisse der technischen Aspekte und Funktionen eines IRT-Systems (von Vorteil)Gutes Verständnis des generischen Softwareentwicklungslebenszyklus einschließlich der Computersystemvalidierung von Cloud-Systemen (von Vorteil)Gutes Verständnis der regulatorischen und GMP/GCP-Anforderungen in der pharmazeutischen Industrie und deren Anwendung in der Praxis Gutes Verständnis der globalen Aktivitäten im Bereich der Prüfpräparate sowie der allgemeinen Durchführung und Gestaltung klinischer StudienFähigkeit, komplexe Aufgaben unter Berücksichtigung der geltenden Vorschriften, der Kosteneffizienz und der Zeitpläne selbstständig zu initiieren und zu analysierenAusgezeichnete Kommunikationsfähigkeiten und sehr gute Deutsch- und Englischkenntnisse in Wort und SchriftZögere nicht die Tür steht offen: bewirb dich bei: biberach@hey-cleo.de cleo ist Dein persönlicher Jobfinder.
Ihre Aufgaben: Durchführung von Methoden zur präzisen Bestimmung von Werten Chemische Analytik von Edelmetallen Dokumentation und Auswertung von TestergebnissenErstellung von Prüfprotokollen aus PrüfergebnissenRoutinemäßige Wartung der Prüfmittel und des LaborbereichsMitwirkung an der Integration von Konzepten und Techniken zur kontinuierlichen Verbesserung in allen Aspekten der Arbeit Ihr Profil: Abgeschlossene Ausbildung als Chemie- oder Physiklaborant/-in; Chemisch-technische/r Assistent/in, Pharmazeutisch-technische/r Assistent/in oder vergleichbare Qualifikation Fundiertes technisches, analytische VerständnisVerantwortungsbewusstsein und ausgeprägtes SicherheitsdenkenZuverlässigkeit und selbstständige ArbeitsweiseFlexibilität, Teamfähigkeit und Belastbarkeit Ihr Vorteil: Schneller und unkomplizierter Einstieg Qualifikationsübergreifende Einstiegsmöglichkeiten Übertarifliche Bezahlung Weitere Zusatzleistungen und optionale Zulagen Urlaubs- und WeihnachtsgeldGeplante Übernahme durch unseren Kunden Arbeitsplatzbezogene Weiterbildungsmöglichkeiten Profitieren Sie von unserem überregionalen Hofmann-Netzwerk!
Ihre Aufgaben: Durchführung von Methoden zur präzisen Bestimmung von Werten Chemische Analytik von DispersionslackenDokumentation und Auswertung von TestergebnissenErstellung von Prüfprotokollen aus PrüfergebnissenRoutinemäßige Wartung der Prüfmittel und des LaborbereichsMitwirkung an der Integration von Konzepten und Techniken zur kontinuierlichen Verbesserung in allen Aspekten der Arbeit Ihr Profil: Abgeschlossene Ausbildung als Lack,- Chemie- oder Physiklaborant/-in; Chemisch-technische/r Assistent/in, Pharmazeutisch-technische/r Assistent/in oder vergleichbare Qualifikation Fundiertes technisches, analytische VerständnisVerantwortungsbewusstsein und ausgeprägtes SicherheitsdenkenZuverlässigkeit und selbstständige ArbeitsweiseFlexibilität, Teamfähigkeit und Belastbarkeit Ihr Vorteil: Direkte Vermittlung zum KundenSchneller und unkomplizierter Einstieg Qualifikationsübergreifende Einstiegsmöglichkeiten Weitere Zusatzleistungen und optionale Zulagen Arbeitsplatzbezogene Weiterbildungsmöglichkeiten Profitieren Sie von unserem überregionalen Hofmann-Netzwerk!
Das zeichnet Sie aus: Du verfügst über eine abgeschlossene Weiterbildung zum Techniker/in oder Studium als Ingenieur/in mit dem Schwerpunkt Verfahrenstechnik / Produktionstechnik Vergleichbare Aufgaben sind dir bekannt und wurden bereits erfolgreich und zuverlässig von dir gelöst.
Wir suchen Sie, zunächst für 1 Jahr befristet, zum nächstmöglichen Zeitpunkt als Administrator / Purchasing Associate (m/w/d) zunächst befristet für 1 Jahr Ort: Cuxhaven Als Administrator / Purchasing Associate (m/w/d) betreuen Sie ein spannendes kreatives Aufgabenfeld und haben Freude an den folgenden Tätigkeiten: Prüfung, Erstellung, Verwaltung und Ablage aller amtlichen Formulare, die den Umgang mit Betäubungsmitteln betreffen, nach Vorgaben des Betäubungsmittelbeauftragten unter Einhaltung der gesetzlichen VorschriftenErstellung der Halbjahres- und Jahresmeldungen an die Bundesopiumstelle nach Vorgaben des BetäubungsmittelbeauftragtenBestandsführung aller Betäubungsmittel in der Betäubungsmitteldatenbank und Datenübertragung der Betäubungsmittelabgabebelege an die BundesopiumstelleAbwicklung von Bestellungen bei Lieferanten in Deutschland und im Ausland und Beachtung der internen VorgabenZusammenarbeit mit anderen Abteilungen wie Qualitätsmanagement, Produktion, Technik, Lager und LogistikÜberwachung der Bestellvorgänge; Nachverfolgung von Lieferterminen, Lieferprioritäten, Versandaktivitäten sowie Mängelrügen mit den LieferantenKontrolle der EingangsrechnungenMaterialstammdatenpflege Erledigung sonstiger Aufgaben auf Anweisung des Vorgesetzten gemäß der Qualifikation des Mitarbeiters und den Erfordernissen des Arbeitsprozesses Sie verfügen idealerweise über: erfolgreich abgeschlossene Ausbildung im kaufmännischen Bereich, Büromanagement oder eine vergleichbare Ausbildungerste Berufserfahrung im pharmazeutischen Umfeld, vorzugsweise in den Bereichen BTM, Administration und Einkauf wünschenswertRoutine im Umgang mit MS Office (insbesondere sicherem Umgang mit Excel), idealerweise SAP-Kenntnissegute Englischkenntnisse in Wort und SchriftGewissenhaftigkeit, qualitätsorientierte Arbeitsweise, Flexibilität und Kommunikationsfähigkeit Bei TAD Pharma bieten wir: spannende und abteilungsübergreifende Entwicklungsmöglichkeiten in einem führenden generischen etablierten Pharmaunternehmenunsere Produkte haben EU-Qualitätein strategisches und innovatives Produktportfoliovielseitige Arbeitsplätze in einer zukunftsorientierten Wachstumsbrancheein familiäres, kollegiales und teamorientiertes Arbeitsumfeldein intensives Einarbeitungs- und Onboardingprogrammdiverse Gesundheitsangebote und Firmenfitnessein soziales und nachhaltiges EngagementChancengleichheit Zusammengefasst suchen wir eine begeisterungsfähige und ergebnisorientierte Persönlichkeit, die über Eigeninitiative und Flexibilität verfügt und ihr Talent unter Beweis stellen möchte.
CAPA Management, Change Control, Dokumentenkontrolle, Trainings, Quality Risk Management und Validierung)Aufrechterhaltung und Aktualisierung des Qualitätssicherungssystems und SOP-Management Weiterentwicklung der Strategie für die Operations um die Einhaltung der Vorgaben nach GMP, GDP, GAMP, ISO 9001, ISO 13485 und anderen internen und externen Qualitätsanforderungen sicher zu stellenEntwicklung und Optimierung von internen Arbeitsprozessen unter QS-AspektenÜberprüfung von Qualitäts- und Technik-Vereinbarungen mit Kunden, Lieferanten sowie Sicherstellung der Umsetzung dieser VereinbarungenFristgerechtes Berichten von Leistungskennzahlen (KPIs), Analysieren der Ergebnisse und Ableiten der Maßnahmen zur OptimierungDurchführung und Planung von internen GMP-Schulungen und Selbstinspektionen Ihr Profil Erfahrungen im GMP-, GDP- Umfeld und im Bereich der Medizinprodukte Berufserfahrung im Qualitätswesen für pharmazeutische oder medizintechnische ProdukteKenntnisse der anwendbaren nationalen und internationalen Richtlinien und Gesetze (AMG, ISO,PIC, GDP, GMP, AMWHV) für pharmazeutische und medizintechnische ProdukteAusgeprägtes Qualitätsbewusstsein und ProzessdenkenSehr gute Deutsch- und Englischkenntnisse in Wort und SchriftGute Kenntnisse in MS-OfficeKontaktfreudiger und sozialkompetenter Teamplayer mit Überzeugungs- und Durchsetzungskraft sowie Kommunikationsgeschick und KonfliktfähigkeitHohes Maß an Engagement, Flexibilität und Leistungsbereitschaft Bereitschaft zur Mehrarbeit Ihre Vorteile Als Arbeitgeber bieten wir Ihnen hervorragende Sozialleistungen, konkurrenzfähige Gehaltsstrukturen und entsprechende Entwicklungsmöglichkeiten.
Ihr Arbeitsplatz befindet sich in Baden-Württemberg oder in Nordrhein-Westfalen verbunden mit vereinzelten Dienstreisen beim Kunden vor Ort.Abschluss als staatlich anerkannter Techniker bzw. Meister - mit Schwerpunkt Gebäudetechnik, Versorgungstechnik bzw. Technische Gebäudeausrüstung Berufserfahrung im Bereich Versorgungstechnik von Pharma-, Labor- und Biotech-Bauten wünschenswert Sichere Englischkenntnisse in Wort und SchriftUnbefristete Festanstellung mit attraktiver Vergütung Interdisziplinäres Arbeiten mit modernen digitalen Planungswerkzeugen Zuschüsse und Zusatzleistungen für den ÖPNV Ermöglichen von Mobile Office/ Home Office TageAls Personalberater sind wir exklusiv mit der Betreuung dieses Stellenangebotes beauftragt.
Ihre Aufgaben Selbstständige Planung von Laboren Erfassung von Kundenanforderungen, Erarbeitung von Labor- und Hygienekonzepten, technische Planung unter Berücksichtigung der Haustechnikschnittstellen Erstellung von Ausschreibungen und Freigabe von Werkplanungen Erbringung der Leistungsphase 8 nach HOAI (LP8 HOAI) für die Labormontage - vor Ort beim Kunden Koordination der Inbetriebnahme Prüfung und Zusammenstellung der technischen Dokumentation (Asbuilt und Lieferantendokumentation) Ihr Profil Abgeschlossenes technisches Studium mit Fokus auf Haustechnik oder Verfahrenstechnik, eine vergleichbare Berufsausbildung mit Weiterbildung zum Techniker (m/w/d) oder eine vergleichbare Qualifikation Wünschenswert wäre eine Grundausbildung in einem Laborberuf oder entsprechende Erfahrung im Umfeld von Laboren Berufserfahrung im Bereich Laborplanung bzw.
Arbeitstag Förderung von Qualifikationen Ihre Aufgaben: • Sie führen alle Qualifizierungen über den gesamten Life Cycle, sowohl IQ als auch OQ, unserer Gefriertrocknungsanlegen im Werk und bei unseren internationalen Kunden vor Ort durch • Ihnen sind die GMP-Anforderungen im Pharma-Umfeld bekannt und Sie halten die relevanten Qualitätsstandardsein und setzen sie um • Das GMP-gerechte Ausfüllen aller Prüfprotokolle und Dokumente gehört zu Ihren Aufgaben • Zudem sind Sie die Schnittstelle zwischen dem Kunden und der Spezialisten der Fachabteilung • Sie unterstützen den Klärungsprozess von fachlichen Fragestellungen Ihr Profil: • Sie verfügen über eine Ausbildung im pharmazeutisch-technischen Bereich oder über eine abgeschlossene Aus-/Weiterbildung zum Techniker • Alternativ haben Sie ein Studium der Fachrichtung Maschinenbau, Elektro- oder Pharmatechnik mit einem Bachelor abgeschlossen • Sie bringen eine internationale Reisebereitschaft von ca. 50 % mit und tauschen sich als guter Kommunikator mit unseren Kunden sicher auf Englisch aus • Ihre Selbständigkeit und Ihr Verantwortungsbewusstsein runden Ihr Profil ab Haben wir Ihr Interesse geweckt?
Unterstützung der Einrichter beim Umbauen und Einrichten der Maschinen. Reinigung und Pflege der Technik und Gassen. Ihr Profil: Sie haben eine abgeschlossene Ausbildung in einem technischen Bereich, idealerweise Kenntnisse in der pharmazeutischen Produktion.
Stellenbeschreibung Sie haben ein Händchen für Technik und Maschinen? Dann werden Sie Teil unseres Teams! Zur Verstärkung suchen wir einen zuverlässigen Industriemechaniker (m/w/d) Bewirb dich jetzt ganz einfach und schnell über WhatsApp unter: 01711007844 ✔️unbefristeter Arbeitsvertrag ✔️Stundenlohn: ab 28€ ✔️2000€ Wechselprämie ✔️Einsatzort: Leverkusen ✔️Kostenlose Arbeitskleidung ✔️Weihnacht- und Urlaubsgeld ✔️Deutschlandticket ✔️Abschlagszahlungen möglich ___________________________________________________________________ Deine Aufgaben als Industriemechaniker (m/w/d) Industriemechaniker Fachrichtung Betriebstechnik oder Vergleichbar Aufgaben Durchführung von Schlauch Prüfungen, Sicherheitsventil Prüfungen inklusive Instandsetzungs- bzw.
Ihr Profil: Facharzt für Pathologie (m/w/d) Sie verfügen über ein breites Fachwissen in der Pathologie Sie verfügen über langjährige Erfahrung in der histologisch/morphologischen Diagnostik Sie verfügen über Erfahrung in der Routine bei intraoperativer Schnelldiagnostik Sie sind motiviert, sich in ein engagiertes Team aktiv zu integrieren und sich mit Energie und Ideen einzubringen Sozialkompetenz und Teamfähigkeit runden Ihr Profil ab Ihre Perspektive: Eine innovative, abwechslungsreiche und anspruchsvolle Tätigkeit mit modernsten Techniken Umfangreiche Gestaltungs- und Entwicklungsmöglichkeiten Eine gute Team- und Unternehmenskultur Eine attraktive Vergütung Interesse?
Verantwortung für GMP-Compliance, Datenintegrität und Weiterentwicklung des QM-Systems.Leitung und Überwachung von CAPA-, Change-Control- und Abweichungsprozessen.Planung, Durchführung und Begleitung von Behördeninspektionen, Kundenaudits und Selbstinspektionen.Erstellung und Pflege zentraler QM-Dokumente wie Site Master File und Validation Master Plan.Steuerung des Complaint Managements sowie termingerechte Erstellung der Product Quality Reviews und Qualitätsberichte.Analyse von Qualitätskennzahlen, Trends und Risiken sowie Ableitung strategischer Verbesserungsmaßnahmen.Führung des QA-Teams, inklusive Ressourcenplanung, Personalentwicklung und Qualifizierung.Eskalationsmanagement und Entscheidungskompetenz bei qualitätskritischen Fragestellungen.Enge funktionsübergreifende Zusammenarbeit mit Produktion, QC, Technik, Logistik und Supply Chain sowie Kommunikation mit Behörden, Kunden und Lieferanten.Konzernweite Abstimmung, Mitarbeit an Corporate-SOPs, Mentor-Rolle für Risikoanalysen und projektbezogene Reisetätigkeiten.
Techniker für Qualifizierung und Kalibrierung (m/w/d) HIER WERDEN SIE ARBEITEN: Sie sind auf der Suche nach einer neuen beruflichen Herausforderung?
Stellenbeschreibung Für unseren langjährigen Partner, die De Dietrich Process Systems GmbH, ein weltweit führendes Unternehmen in der chemischen und pharmazeutischen Verfahrenstechnik mit Sitz in Mainz, suchen wir im Rahmen der Arbeitnehmerüberlassung ab sofort einen Service-Techniker (m/w/d) in Vollzeit. Unser Partner steht für Innovation, Qualität und nachhaltige Lösungen in der thermischen Verfahrenstechnik und beschäftigt über 200 Mitarbeitende am Standort Mainz.
Eskalationsmanagement und Entscheidungskompetenz bei qualitätskritischen Fragestellungen. Enge funktionsübergreifende Zusammenarbeit mit Produktion, QC, Technik, Logistik und Supply Chain sowie Kommunikation mit Behörden, Kunden und Lieferanten. Konzernweite Abstimmung, Mitarbeit an Corporate-SOPs, Mentor-Rolle für Risikoanalysen und projektbezogene Reisetätigkeiten.
Stellenbeschreibung Für unseren langjährigen Partner, die De Dietrich Process Systems GmbH, ein weltweit führendes Unternehmen in der chemischen und pharmazeutischen Verfahrenstechnik mit Sitz in Mainz, suchen wir im Rahmen der Arbeitnehmerüberlassung ab sofort einen Service-Techniker (m/w/d) in Vollzeit. Unser Partner steht für Innovation, Qualität und nachhaltige Lösungen in der thermischen Verfahrenstechnik und beschäftigt über 200 Mitarbeitende am Standort Mainz.
Du hast ein Herz für Maschinen und ein Händchen für Technik? In Schichtarbeit blühst du erst richtig auf und du willst nicht nur rumschrauben, sondern auch Verantwortung übernehmen? Dann haben wir genau das Richtige für dich!
Auf einen Blick Ausgeschrieben seit: 13.03.2026 Branche: weitere Berufsfelder Tätigkeitsbereich: Technik Einsatzort: Ennigerloh Bewerbung: Ohne Anschreiben Referenz-Nr.: 109980A41830
Auf einen Blick Ausgeschrieben seit: 12.03.2026 Branche: weitere Berufsfelder Tätigkeitsbereich: Technik Einsatzort: Ennigerloh Bewerbung: Ohne Anschreiben Referenz-Nr.: 109980A42292
Durchführung analytischer Prüfungen unter Einsatz von HPLC- und GC-Techniken Planung, Vorbereitung und Umsetzung von Methodenentwicklungen sowie Methodenvalidierungen Interpretation und Auswertung erhobener Analysedaten Fachgerechte Verwaltung von Proben inklusive GMP-konformer Dokumentation aller Arbeitsschritte Organisation und Überwachung von Wartung und Kalibrierung analytischer Geräte im Rahmen der Prüfmittelkontrolle Durchführung klassischer nasschemischer und gravimetrischer Analysen Abgeschlossene Ausbildung als Chemielaborant, CTA oder eine vergleichbare Qualifikation Idealerweise fundierte praktische Erfahrung im Einsatz von HPLC- und GC-Systemen, einschließlich deren Wartung Wünschenswert sind Kenntnisse im Bereich HPLC-Massenspektrometrie Solide Fachkenntnisse in chemischer bzw. pharmazeutischer Analytik Präzise, strukturierte und sorgfältige Arbeitsweise Sehr gute Deutschkenntnisse sowie gute Englischkenntnisse in Wort und Schrift Sicherer Umgang mit LIMS- und ERP-Systemen Gute Kenntnisse in den gängigen MS-Office-Anwendungen Verantwortungsvolles und abwechslungsreiches Tätigkeitsfeld mit hohem Gestaltungsspielraum Möglichkeiten zur fachlichen und persönlichen Weiterentwicklung Angebote zur betrieblichen Altersvorsorge Umfassende Maßnahmen im Rahmen des betrieblichen Gesundheitsmanagements Arbeit mit innovativen Produkten in einem dynamisch wachsenden Gesundheitsmarkt Kollegiales Team, das neue Mitarbeitende von Beginn an unterstützt Effiziente Entscheidungsprozesse in einer offenen, kooperativen Arbeitsatmosphäre Ihr Kontakt Ansprechpartner Mylinh Trinh Referenznummer 860011/1 Kontakt aufnehmen Telefon:+49-(0)30-847884153 E-Mail: mylinh.trinh@hays.de Anstellungsart Festanstellung durch unseren Kunden
Durchführung analytischer Prüfungen unter Einsatz von HPLC- und GC-Techniken Planung, Vorbereitung und Umsetzung von Methodenentwicklungen sowie Methodenvalidierungen Interpretation und Auswertung erhobener Analysedaten Fachgerechte Verwaltung von Proben inklusive GMP-konformer Dokumentation aller Arbeitsschritte Organisation und Überwachung von Wartung und Kalibrierung analytischer Geräte im Rahmen der Prüfmittelkontrolle Durchführung klassischer nasschemischer und gravimetrischer Analysen Abgeschlossene Ausbildung als Chemielaborant, CTA oder eine vergleichbare Qualifikation Idealerweise fundierte praktische Erfahrung im Einsatz von HPLC- und GC-Systemen, einschließlich deren Wartung Wünschenswert sind Kenntnisse im Bereich HPLC-Massenspektrometrie Solide Fachkenntnisse in chemischer bzw. pharmazeutischer Analytik Präzise, strukturierte und sorgfältige Arbeitsweise Sehr gute Deutschkenntnisse sowie gute Englischkenntnisse in Wort und Schrift Sicherer Umgang mit LIMS- und ERP-Systemen Gute Kenntnisse in den gängigen MS-Office-Anwendungen Verantwortungsvolles und abwechslungsreiches Tätigkeitsfeld mit hohem Gestaltungsspielraum Möglichkeiten zur fachlichen und persönlichen Weiterentwicklung Angebote zur betrieblichen Altersvorsorge Umfassende Maßnahmen im Rahmen des betrieblichen Gesundheitsmanagements Arbeit mit innovativen Produkten in einem dynamisch wachsenden Gesundheitsmarkt Kollegiales Team, das neue Mitarbeitende von Beginn an unterstützt Effiziente Entscheidungsprozesse in einer offenen, kooperativen Arbeitsatmosphäre Ihr Kontakt Ansprechpartner Mylinh Trinh Referenznummer 860011/1 Kontakt aufnehmen Telefon:+49-(0)30-847884153 E-Mail: mylinh.trinh@hays.de Anstellungsart Festanstellung durch unseren Kunden
Zusätzlich bringen Sie idealerweise eine Weiterbildung zum Meister oder Techniker mit. Sie sind motiviert, Verantwortung zu tragen und bringen eine langjährige Erfahrung in der Montage von Abfüll- und Verschließanlagen mit, davon mindestens fünf Jahre in der Branche.
Effiziente und effektive Auftrags-/ Projektbearbeitung und Betriebsbetreuung gemäss der für die Erbringung der Dienstleistungen relevanten ProzessePlanung, Qualifizierung und Inbetriebnahme von pharmazeutischen Parenteralia-AnlagenErstellung, Pflege, Prüfung und Genehmigung der Projekt-, Werks-, Qualifizierungs- und SGU-Dokumentation (SGU = Sicherheit, Gesundheit, Umweltschutz)Umsetzung und Gewährleistung des Stand der Technik und der behördlichen und internen Vorschriften / Richtlinien im Bereich SGU und GMPEvaluieren, Prüfen und Empfehlen neuer Technologien im Bereich Parenteraler ProzesseProaktives Unterstützen der Kunden bei der Definition und Initiierung von Investitionsvorhaben inklusive Kostenschätzungen und TerminplänenLeitung von Projekten und Aufträgen mit Übernahme der Verantwortung für die technische Lösung, Kosten und Termine Technische Grundausbildung mit abgeschlossenem, naturwissenschaftlichem Studium (FH/TU), z.B.
Mein Arbeitgeber Der Kunde Roche Diagnostics GmbH in Penzberg ist eines der größten Biotechnologie-Zentren in Europa, das neben einer hervorragenden Positionierung auf dem Markt auf ein spannendes Arbeitsumfeld verweisen kann Einarbeitung in das betriebliche Risikomanagement in der chemisch-organischen Produktion, einschließlich Methoden wie HAZOPUnterstützung durch fachliche Beiträge bei der Erstellung von Prozessstufen-RisikoanalysenTerminliche Organisation in Abstimmung mit verantwortlichen internen und externen StellenMonitoring des betrieblichen Ist-Zustands sowie kontinuierliche Validierung des Fortschritts anhand geeigneter Tools wie Heat Maps oder DashboardsZusammenstellung der obligatorischen Dokumente zur Gefährdungsfindung und Risikoanalyse sowie zur RisikobewertungDurchführung von Begehungen in den Produktionsbereichen nach Bedarf zur LösungsfindungAktive Schnittstellenkommunikation zwischen Betrieb, Technik und regulatorischer VerantwortungMitarbeit bei der Organisation und dem Management der Dokumentenstruktur, einschließlich ArchivierungspraxisMitwirkung in Projekten innerhalb eines agilen ArbeitsumfeldsEngagement als Botschafter für eine kontinuierliche Sicherheitskultur Abgeschlossenes naturwissenschaftliches oder technisches Studium oder alternative technische Ausbildung mit Weiterbildung zum Techniker/MeisterErste Erfahrung in der chemischen oder pharmazeutischen Industrie, auch durch Praktika oder ExkursionenPräzise Denk- und Arbeitsweise zur Identifikation von Gefährdungen und zur RisikobewertungDigitale Kompetenz und IT-Affinität, insbesondere im Umgang mit Google-DienstenAusgeprägtes VerantwortungsbewusstseinHohe Kommunikationsfähigkeit im Umgang mit unterschiedlichen ZielgruppenTeamfähigkeit sowie eigenständige und strukturierte ArbeitsweiseSichere EnglischkenntnisseKenntnisse in Risikobetrachtungen oder im risikobasierten SicherheitsmanagementProjekt-, Qualitäts- oder sicherheitsbezogene Zusatzqualifikationen wie GMP/GxP-Grundkurs, Sicherheitsbeauftragter oder Paragraf 11 ChemVerbotsV Abwechslungsreiche Tätigkeit in einem renommierten UnternehmenBetreuung im laufenden Projekt durch unser TeamJährlicher Urlaubsanspruch von 30 TagenAnspruchsvolle und abwechslungsreiche Aufgaben in einer zukunftsträchtigen und innovativen BrancheAttraktive Fitnessangebote in der NäheBetreuung im gesamten Bewerbungsprozess Ihr Kontakt Referenznummer 865405/1 Kontakt aufnehmen Telefon:+ 49 621 1788-4297 E-Mail: positionen@hays.de Anstellungsart Anstellung bei der Hays Professional Solutions GmbH
. >> Was erwartet Dein zukünftiger Arbeitgeber von Dir? Technische Ausbildung, Techniker oder vergleichbare Qualifikation Erfahrung im Service von Wasseraufbereitungsanlagen oder ähnlichen Sonderanlagen Kenntnisse in der Automatisierung (S7, TIA Portal) Erfahrung mit cGMP und GAMP Eine hohe Flexibilität, Reisebereitschaft und die Bereitschaft unter der Woche zu Übernachtungen.
Effiziente und effektive Auftrags-/ Projektbearbeitung und Betriebsbetreuung gemäss der für die Erbringung der Dienstleistungen relevanten Prozesse Planung, Qualifizierung und Inbetriebnahme von pharmazeutischen Parenteralia-Anlagen Erstellung, Pflege, Prüfung und Genehmigung der Projekt-, Werks-, Qualifizierungs- und SGU-Dokumentation (SGU = Sicherheit, Gesundheit, Umweltschutz) Umsetzung und Gewährleistung des Stand der Technik und der behördlichen und internen Vorschriften / Richtlinien im Bereich SGU und GMP Evaluieren, Prüfen und Empfehlen neuer Technologien im Bereich Parenteraler Prozesse Proaktives Unterstützen der Kunden bei der Definition und Initiierung von Investitionsvorhaben inklusive Kostenschätzungen und Terminplänen Leitung von Projekten und Aufträgen mit Übernahme der Verantwortung für die technische Lösung, Kosten und Termine Technische Grundausbildung mit abgeschlossenem, naturwissenschaftlichem Studium (FH/TU), z.B.
Wir, bei SPIE Life Science Engineering GmbH mit über 150 Ingenieuren, Technikern, Konstrukteuren und kaufmännische Kolleginnen und Kollegen, planen und bauen Reinräume sowie technisch komplexe Produktionsstätten für unsere Kunden aus der Pharmazie und Biotechnologie.
Wir, bei SPIE Life Science Engineering GmbH mit über 150 Ingenieuren, Technikern, Konstrukteuren und kaufmännische Kolleginnen und Kollegen, planen und bauen Reinräume sowie technisch komplexe Produktionsstätten für unsere Kunden aus der Pharmazie und Biotechnologie.
Wir, bei SPIE Life Science Engineering GmbH mit über 150 Ingenieuren, Technikern, Konstrukteuren und kaufmännische Kolleginnen und Kollegen, planen und bauen Reinräume sowie technisch komplexe Produktionsstätten für unsere Kunden aus der Pharmazie und Biotechnologie.
Wir, bei SPIE Life Science Engineering GmbH mit über 150 Ingenieuren, Technikern, Konstrukteuren und kaufmännische Kolleginnen und Kollegen, planen und bauen Reinräume sowie technisch komplexe Produktionsstätten für unsere Kunden aus der Pharmazie und Biotechnologie.
Damit bereichern Sie unser Team Sie bringen eine abgeschlossene technische Ausbildung mit und haben sich zum Techniker weiterqualifiziert.Alternativ verfügen Sie über ein abgeschlossenes technisches Studium, beispielsweise im Maschinenbau.Mit Ihrer strukturierten und qualitätsorientierten Arbeitsweise übernehmen Sie eigenständig anspruchsvolle Projekte und gestalten die Zusammenarbeit im Team aktiv mit.Dank Ihrer sehr guten Deutsch- und Englischkenntnisse kommunizieren Sie sicher und souverän in einem internationalen Umfeld.Ihre Reisebereitschaft (ca. 30 %) ermöglicht es Ihnen zudem, unsere Kunden weltweit direkt vor Ort zu unterstützen und wertvolle Erfahrungen zu sammeln.
Damit bereichern Sie unser Team Sie haben ein abgeschlossenes Studium in Informatik, Automatisierungstechnik oder eine technische Ausbildung mit Weiterbildung zum Techniker. Sie bringen fundierte Erfahrung in der HMI-Entwicklung mit – idealerweise mit Rockwell- oder Siemens-Systemen. Kenntnisse in C# und/oder JavaScript sowie Grundverständnis für Datenbanksysteme sind vorhanden.
Urlaubs- und Weihnachtsgeld Bis zu 30 Tage Tarifurlaub Verantwortungsvolle Aufgabe in einem innovativen pharmazeutischen Unternehmen Ausführliche Einarbeitung durch ein motiviertes Kollegenteam Möglichkeit zur fachlichen Weiterentwicklung Betriebsrestaurant und Teamevents Das sind Deine Aufgaben: Planung, Organisation, Betreuung, Auswertung und Dokumentation von Qualifizierungen des Prüfpersonals Du arbeitest sowohl eigenständig als auch in enger Abstimmung mit Deinen TeamkollegenOptimierung interner Abläufe, Erstellung von Fehlermustern, Prüfsets und die Bearbeitung und Steuerung von Projekten Unterstützung bei der Erstellung von Vorschriften, Berichten und Prozessbeschreibungen in englischer und deutscher SpracheÜbernahme der fachlichen Weisungsbefugnis unter Einhaltung der cGMP-Vorgaben Organisation, Durchführung und Verwaltung von Schulungen sowie Einhaltung der Arbeits-, Umwelt- und Sicherheits-Richtlinien (EHS) im Bereich Das bringst Du mit: Abgeschlossene Berufsausbildung im Bereich Pharmazie mit zusätzlicher Weiterbildung zum Meister oder Techniker mit IHK-Abschluss im Bereich Pharmazie oder eine Berufsausbildung mit gleichwertigen Kenntnissen und fundierter bzw. langjährig erworbener BerufserfahrungGute PC-Kenntnisse in MS Office-Anwendungen sowie Kenntnisse mit IT-Systemen und Datenbanken (z.B.
Mein Arbeitgeber Der Kunde Roche Diagnostics GmbH in Penzberg ist eines der größten Biotechnologie-Zentren in Europa, das neben einer hervorragenden Positionierung auf dem Markt auf ein spannendes Arbeitsumfeld verweisen kann Einarbeitung in das betriebliche Risikomanagement in der chemisch-organischen Produktion, einschließlich Methoden wie HAZOP Unterstützung durch fachliche Beiträge bei der Erstellung von Prozessstufen-Risikoanalysen Terminliche Organisation in Abstimmung mit verantwortlichen internen und externen Stellen Monitoring des betrieblichen Ist-Zustands sowie kontinuierliche Validierung des Fortschritts anhand geeigneter Tools wie Heat Maps oder Dashboards Zusammenstellung der obligatorischen Dokumente zur Gefährdungsfindung und Risikoanalyse sowie zur Risikobewertung Durchführung von Begehungen in den Produktionsbereichen nach Bedarf zur Lösungsfindung Aktive Schnittstellenkommunikation zwischen Betrieb, Technik und regulatorischer Verantwortung Mitarbeit bei der Organisation und dem Management der Dokumentenstruktur, einschließlich Archivierungspraxis Mitwirkung in Projekten innerhalb eines agilen Arbeitsumfelds Engagement als Botschafter für eine kontinuierliche Sicherheitskultur Abgeschlossenes naturwissenschaftliches oder technisches Studium oder alternative technische Ausbildung mit Weiterbildung zum Techniker/Meister Erste Erfahrung in der chemischen oder pharmazeutischen Industrie, auch durch Praktika oder Exkursionen Präzise Denk- und Arbeitsweise zur Identifikation von Gefährdungen und zur Risikobewertung Digitale Kompetenz und IT-Affinität, insbesondere im Umgang mit Google-Diensten Ausgeprägtes Verantwortungsbewusstsein Hohe Kommunikationsfähigkeit im Umgang mit unterschiedlichen Zielgruppen Teamfähigkeit sowie eigenständige und strukturierte Arbeitsweise Sichere Englischkenntnisse Kenntnisse in Risikobetrachtungen oder im risikobasierten Sicherheitsmanagement Projekt-, Qualitäts- oder sicherheitsbezogene Zusatzqualifikationen wie GMP/GxP-Grundkurs, Sicherheitsbeauftragter oder Paragraf 11 ChemVerbotsV Abwechslungsreiche Tätigkeit in einem renommierten Unternehmen Betreuung im laufenden Projekt durch unser Team Jährlicher Urlaubsanspruch von 30 Tagen Anspruchsvolle und abwechslungsreiche Aufgaben in einer zukunftsträchtigen und innovativen Branche Attraktive Fitnessangebote in der Nähe Betreuung im gesamten Bewerbungsprozess Ihr Kontakt Referenznummer 865405/1 Kontakt aufnehmen Telefon:+ 49 621 1788-4297 E-Mail: positionen@hays.de Anstellungsart Anstellung bei der Hays Professional Solutions GmbH